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淫羊藿提取物的分析方法

编辑: 西安365bet体育在线备用网址 添加时间:2018-05-21 来源:植物提取物

      淫羊藿提取物的分析方法:

      1.薄层鉴别方法
      取淫羊藿药材粉末0.5g或提取物适量,加乙醇10ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,即为供试品溶液。称取淫羊藿苷对照品,用甲醇溶解并稀释成0.1mg/ml,即为对照品溶液。汲取供试品溶液和对照品溶液各10μl,分别点于同一羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外灯(365nm)检视,显相同的橙红色荧光斑点。 
      2.分光光度法测定淫羊藿及其提取物中总黄酮的含量 
      精密称取对照品淫羊藿苷,用甲醇配成10ug/ml的标准溶液。精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg),用甲醇25ml超声30分钟,定容于50ml的量瓶中,用0.45μm的微孔滤膜过滤,即为供试品溶液。分别取供试液和对照品溶液,以试剂为空白,在270nm波长处测定吸取度,计算即得。
      3.HPLC法测定淫羊藿及其提取物中淫羊藿苷的含量 
      色谱条件与系统适用性试验:ODS2 5u C18 (4mm×150mm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:0.8ml/min。理论塔板数以淫羊藿苷计不小于1500。 
      对照品溶液的制备:精密称取对照品淫羊藿苷,用甲醇配成0.1mg/ml的溶液。
      供试品溶液的制备:精密的称取本品粉末适量(相当于约含淫羊藿苷1mg),用甲醇25ml超声30分钟,定容于50ml的量瓶中,用0.45μm的微孔滤膜过滤,即为供试品溶液。
      测定法:将样品供试液、对照品溶液各10μl分别注入HPLC仪,面积外标法计算。
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