欢迎光临!www.321365.com_365bet体育在线手机版|备用网址网站 咨询电话:029-62300513
产品分类

标准植物提取物与比例提取物的检测方法对比

编辑: 植物提取物厂家 添加时间:2017-11-14 来源:植物提取物厂家

      植物提取物的检测方法常见的有五种:高效液相色谱分析法(HPLC)、紫外吸取光谱分析法(UV)、薄层色谱分析法(TLC)、气相色谱分析法(GC)和原子吸取光谱分析法(AAS)。
      每一种方法的作用原理和应用都各不相同。其中,HPLC和UV为标准植物提取物的常用检测方法,TLC被用于比例植物提取物的检测,GC用来检测挥发性液体或油类,AAS用于提取物重金属含量的检测。
      在此,实验室以板蓝根提取物水杨酸含量HPLC检测和薄荷10:1TLC检测为例,来对比例植物提取物与标准植物提取物的检测方法进行对比分析。
      HPLC检测法与TLC检测方法先容
      HPLC高效液相色谱分析法,又称“高压液相色谱”、“近代柱色谱”等。它是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。
      TLC薄层色谱分析法,又称薄层层析。是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,属固—液吸附色谱。在被洗涤干净的玻板(10×3cm左右)上均匀的涂一层吸附剂或支撑剂,待干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上,凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内,浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时,将色谱板取出,干燥后喷以显色剂,或在紫外灯下显色。
      板蓝根水杨酸HPLC检测和薄荷10:1TLC检测试验
      板蓝根提取物-水杨酸含量HPLC测定法
      1.方法原理:样品加甲醇稀释,经液相色谱分析仪,在225nm处测定峰面积,外标法测定水杨酸含量。
      2.仪器设备及实验条件:(1)仪器设备:高效液相色谱仪(在线真空脱气机、四元梯度泵、DAD 检测器、化学工作站)(2)色谱条件:色谱柱:Kromasil C<sub>18</sub>柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%醋酸水溶液(25∶75);检测波长:225nm;流速:1.0mL·min<sup>-1</sup>;柱温为:室温。
      试样制备、(1)对照品溶液的配制:精密称定干燥的水杨酸对照品10.6mg,100mL量瓶甲醇定容,摇匀,即得;(2)供试品溶液的制备:精密称取板蓝根提取物0.25g,置100mL量瓶中,加甲醇溶液并稀释至刻度,摇匀,精密量取上述溶液1mL,置100mL量瓶中,甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
      3.分别精密汲取对照品与供试品溶液各10μL,注入液相色谱仪,按外标法以峰面积计算含量。
      薄荷10:1TLC检测:
      1.取本品粉末5g,以85%乙醇溶解并加至刻度,精密汲取10ml置20ml容量瓶中,用60%乙醇稀释至刻度,摇匀,备用。  
      2.另取薄荷对照药材5g,同法制成对照药材溶液。
      3.照薄层色谱法(TLC)试验,汲取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯一甲醇一浓氨试液(9:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
      简单来说,比例提取物与标准提取物检测的根本不同在于,标准提取物是按照某一标准进行提取而得,因此它的分析为定量分析,即试验中通过HPLC法测定板蓝根提取物产品中水杨酸成分的含量。而比例植物提取物产品的成分、含量不可测,是为定性分析,即实验中通过TLC法确定产品薄荷10:1确是薄荷。
本篇文章由植物提取物厂家整理发布,更多资讯请关注www.321365.com_365bet体育在线手机版|备用网址官网。
本文地址:/xinwenzixun/853.html

上一篇:生活上常见植物提取物

下一篇:红景天提取物中红景天苷及其苷元酪醇

XML 地图 | Sitemap 地图
XML 地图 | Sitemap 地图